作者：盧彥哲
這是刊登在2016-10-8 聯合報『科普好健康』這個專欄我的文章。
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「什麼！九成病人血中的癌細胞都不見了！」會議主席大聲的說。
「更令人驚訝的是有約一半的病人，致癌的基因變化都不見了！」報告人員接著說。
這是美國食品藥物管理局(FDA)的審查會議。
為了STI-571這藥物，審查委員們已特別優先安排來檢視其臨床試驗結果了。
相對之前化療藥對慢性骨髓性血癌的療效，STI-571這口服標靶藥物的成果真的太好了，更令人讚嘆的是它副作用相當輕微。
FDA全程只用兩個半月的審查時間，快速核準這藥物的臨床使用，在 FDA 的審查史上，算得上是空前了！
